Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - karvedilol - tablett - 6,25 mg - karvedilol 6,25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - karvedilol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

as kalceks - apomorfinhydrokloridhemihydrat - infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; apomorfinhydrokloridhemihydrat 5 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - metronidazol - tablett - 250 mg - metronidazol 250 mg aktiv substans - hund, katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - metronidazol - tablett - 1000 mg - metronidazol 1000 mg aktiv substans - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - metronidazol - tablett - 500 mg - metronidazol 500 mg aktiv substans - hund, katt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombin alfa - antitrombin iii-brist - antitrombotiska medel - atryn är indicerat för profylax av venös tromboembolism vid operation av patienter med medfödd antitrombinbrist. atryn ges normalt i association med heparin eller heparin med låg molekylvikt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukosit - alla andra terapeutiska produkter - kepivance är indicerat för att minska incidensen, varaktighet och svårighetsgrad av oral mukosit hos vuxna patienter med hematologiska maligniteter som fått myeloablativ radiokemoterapi associerad med hög förekomst av svår mukosit och som kräver support för autolog---hematopoetisk.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna är indicerat för behandling av vuxna och pediatriska patienter med synnedsättning på grund av ärftlig retinal dystrofi som orsakas av bekräftade biallelic rpe65 mutationer och som har tillräckligt livskraftig näthinnans celler.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra regulatory b.v. - diazepam - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - natriumbensoat hjälpämne; bensoesyra hjälpämne; diazepam 5 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - hund, katt